洁净厂房设计规范，洁净厂房设计规范gb50073-2013
洁净厂房设计规范，洁净厂房设计规范G50073-2013
洁净厂房设计规范是我国洁净厂房建设的重要依据，对于保证生产环境和产品质量具有重要意义。以下将结合《洁净厂房设计规范》（G50073-2013）的相关内容，对洁净厂房设计规范进行详细介绍。
1.洁净室的定义与分类
《洁净厂房设计规范》G50073-2013中对洁净室的定义为：空气悬浮粒子浓度受控的房间。其建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留的粒子。洁净室主要分为以下几类：
-按空气洁净度等级分类：如ISO1-9级、我国G/T16293-20081-100级等。
按用途分类：如电子洁净室、制药洁净室、食品洁净室等。
按施工方式分类：如全封闭式、半封闭式等。2.洁净厂房设计规范G50073-2013的编制背景与修订内容
《洁净厂房设计规范》G50073-2013是在《洁净厂房设计规范》G50073-2001的基础上修订而成。修订内容包括：
-优化了洁净厂房的分类和分级标准。
明确了洁净厂房的设计原则和要求。
对洁净厂房的施工、验收和运行管理提出了具体规定。3.洁净室检测与验收
根据《洁净厂房设计规范》G50073-2013规定，在进行洁净房检测时，所选择的检测点应当选择距离室内地坪1米的水平面。如果是单向流型的洁净房，检测点布点需要大于等于20点，每个检测点应进行空气洁净度等级的检测。
4.空气洁净度等级
空气洁净度等级（Aircleanlinessclass）是指洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子最大浓度限值进行划分的等级标准。我国按空态、静态、动态对无尘车间进行测试、验收，符合《G50073-2013洁净厂房设计规范》、《G50591-2010洁净室施工及验收规范》。
5.洁净室压差控制
《洁净厂房设计规范》G50073-2013对洁净室的压差控制有如下规定：洁净室与周围的空间必须维持一定的压差，并应按生产工艺要求决定维持正压差或负压差。不同等级的洁净室以及洁净区与非洁净区之间的压差应按照规范要求进行设置。
6.洁净室设计规范的应用
目前，国内医院建设对于Ⅱ类环境没有出台如Ⅰ类环境手术室建设方面G50333—2013《医院洁净手术部建筑技术规范》这样比较全面的建设规范标准，因此在Ⅱ类环境建设方面存在各种不同的做法。洁净厂房设计规范G50073-2013的应用，为我国洁净厂房建设提供了重要的技术支持。
《洁净厂房设计规范》G50073-2013是我国洁净厂房建设的重要依据，对于提高洁净厂房建设质量、保障生产环境和产品质量具有重要意义。在洁净厂房的设计、施工、验收和运行过程中，应严格执行该规范，确保洁净厂房满足生产要求。
